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La CLAR enzimática probó el sodio del sulfato de la condroitina de USP

Certificación
China Beyond Biopharma Co.,Ltd. certificaciones
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La CLAR enzimática probó el sodio del sulfato de la condroitina de USP

Enzymatic HPLC Tested USP Chondroitin Sulfate Sodium
Enzymatic HPLC Tested USP Chondroitin Sulfate Sodium

Ampliación de imagen :  La CLAR enzimática probó el sodio del sulfato de la condroitina de USP

Datos del producto:
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: BBP
Certificación: ISO9001, US FDA Registration, NSF-GMP
Número de modelo: BBP-CS-20
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 25KGS
Precio: Negotiable
Detalles de empaquetado: 25KG/Drum, embalaje interno: Bolsos dobles del PE, embalaje externo: Tambor de papel
Tiempo de entrega: 5-7 días
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 50MT/Month
Descripción detallada del producto
Función: Salud común de la ayuda, del cartílago y del hueso Uso: Suplementos de la comida en forma de la tableta, de las cápsulas, y del polvo
Nombre de producto: la condroitina sulfata el sodio bovino Norma de calidad: Grado USP40
Pureza de la condroitina: el ≥90% por la titulación del CPC Condroitina por E-HPLC: el ≥75% por CLAR enzimática
Proteína: el ≤6.0% Situación del GMP: NSF-GMP Availabile
Alta luz:

Sodio del sulfato de la condroitina de USP

,

Sodio del sulfato de la condroitina de la CLAR

,

Sulfato de la condroitina del sodio de USP

La CLAR enzimática probó el sodio del sulfato de la condroitina, sulfato de la condroitina de plena conformidad con el estándar de USP

 

Podemos suministrar el sodio del sulfato de Condroitin de quienes pase la CLAR enzimática que prueba con pureza más el de 75% por CLAR enzimática. La CLAR enzimática es un método usado para identificar el sulfato adulterado de la condroitina. Si un paso del sulfato de la condroitina la CLAR enzimática que prueba, él significa la calidad es buena, y no se adultera con otros materiales.

 

Hay muchas maneras de probar la pureza del sulfato de la condroitina. El método de la titulación del CPC es uno del más común y éste es el método requerido en la monografía de USP. La CLAR (cromatografía de líquido del alto rendimiento) es otro método de pruebas para la pureza del sulfato de la condroitina, porque la CLAR es un método de pruebas universal para muchos materiales. Muchos materiales pueden compartir el mismo equipo de la CLAR.

 

La CLAR enzimática es el método más complicado para probar la pureza del sulfato de la condroitina. La teoría del método enzimático de la CLAR es digerir el sulfato de la condroitina en su componente del sulfato de la condroitina 4S y del sulfato de la condroitina 6S por un tipo de enzima, y después utilizar ultra el método de pruebas de la CLAR para probar la pureza del sulfato de la condroitina 4S, del sulfato de la condroitina 6S, y después añade la pureza de 4S y de 6S junta para conseguir el contenido total del sulfato de la condroitina.

 

El buen punto de este método es que el contenido del sulfato de la condroitina obtenido con este método seguro sería el contenido del sulfato de la condroitina porque los materiales adulterados no serían digeridos por la enzima. Solamente el sulfato de la condroitina se puede digerir por ese tipo de enzima. La desventaja de este método es que el resultado de la prueba obtenido por este método de pruebas es generalmente más bajo que el contenido real del sulfato de la condroitina, porque el sulfato de la condroitina no pudo ser el 100% digerido por la enzima. Tan generalmente, si una muestra del sulfato de la condroitina puede alcanzar el contenido del alrededor 75% del sulfato de la condroitina por CLAR enzimática y al mismo tiempo pasar la titulación el 90% del CPC, significa que la calidad es ACEPTABLE.

 

 

¿Por qué elija la condroitina sulfatan el sodio bovino del más allá Biopharma?

 

1. Profesional y Specilized: Nuestro fabricante se ha dedicado a la producción y a la fuente de sulfato del chondoriitn por más de 10 años. Conocemos todo sobre el sulfato de la condroitina

 

2. Sistema del control de calidad de NSF-GMP: La nuestra instalación del fabricante había sido verificada por el sistema del control de calidad de NSF-GMP, nosotros sigue la buena práctica de fabricación de producir nuestro sulfato de la condroitina.

 

3. Ingredientes comunes de la salud un proveedor del sitio: Nosotros más allá del foco de Biopharma en los ingredientes comunes de la salud incluyendo: Sulfato de la condroitina, glucosamina, ácido hialurónico, nave del colágeno y de Curcumin.We todos estos materiales en un envío combinado para que nuestros clientes ahorren su tiempo y dinero.

 

4. Formulación de la mezcla preparada de antemano común de los ingredientes de la salud: Podemos hacer la formulación o la mezcla preparada de antemano modificada para requisitos particulares del sulfato de la condroitina con otros ingredientes tales como gluocsamine, ácido hialurónico, colágeno, vitaminas y curcumina. Podemos desarrollar la mezcla preparada de antemano según su formulación, o usted puede utilizó nuestra formulación existida.

Enviaremos el polvo formulado premezclado en tambores, y usted puede embalar la internacional en las bolsitas o comprimirla en las tabletas o llenarla en cápsulas en su propia fábrica.

 

4. Ventas Team Support: Hemos dedicado ventas profesionales combinamos para manejar su petición del precio, de la información, de las documentaciones y de las muestras.

 

 

Hoja de especificación del sodio bovino del sulfato de la condroitina:

 

ARTÍCULO ESPECIFICACIÓN MÉTODO DE PRUEBAS
Aspecto Polvo cristalino grisáceo Representación visual
Identificación La muestra confirmar con la biblioteca de referencia Por NIR Spectrometer
El espectro de absorción infrarroja de la muestra debe exhibir máximos solamente en las mismas longitudes de onda que el del sodio WS del sulfato de la condroitina Por el espectrómetro de FTIR
Composición de los disacáridos: El ratio de la respuesta máxima a theDI-4S△ al △DI-6S es no menos de 1,0 CLAR enzimática
Rotación óptica: Cumpla los requisitos para la rotación óptica, rotación específica en pruebas específicas USP781S
Análisis (Odb) 90%-105% Titulación del CPC
Pérdida en la sequedad < 12="">USP731
Proteína <6>USP
PH (solución 1%H2o) 4.0-7.0 USP791
Rotación específica - 20°~ -30° USP781S
Residuo en Ingition (base seca) 20%-30% USP281
Residual volátil orgánica EL NMT0.5% USP467
Sulfato el ≤0.24% USP221
Cloruro el ≤0.5% USP221
Claridad (solución 5%H2o) <0>USP38
Pureza electroforética EL NMT2.0% USP726
Limite de ningunos disacáridos específicos el <10% CLAR enzimática
Metales pesados ≤10 PPM ICP-MS
Cuenta de placa total ≤1000cfu/g USP2021
Levadura y molde ≤100cfu/g USP2021
Salmonelas Ausencia USP2022
Escherichia Coli Ausencia USP2022
Estafilococo áureo Ausencia USP2022
Tamaño de partícula

Modificado para requisitos particulares según sus requirments

En casa
Densidad a granel >0.55g/ml En casa

 

Las ventajas de nuestro sodio del sulfato de la condroitina:

 

1. Producción del GMP: Seguimos los procedimientos del GMP durante la producción de nuestro sulfato de la condroitina.

 

2. Propia prueba de laboratorio: Tenemos nuestro propio laboratorio, que conducirá la prueba de todos los artículos enumerados en el COA.

 

3. Prueba de laboratorio de los terceros: Enviamos nuestro sulfato de la condroitina al laboratorio de los terceros para que la prueba verifique que nuestra prueba interna está validada.

 

4. Los documentos enteros apoyan:  Podemos proporcionar la ayuda completa de la documentación para nuestro chondroiitn sulfatamos por ejemplo: Certificado de NSF-GMP, certificado HALAL, COA, MSDS, TDS, valor alimenticio, declaración de NONE-GMO, control residual de los solventes, declaración del alergénico.

 

5. Especificación modificada para requisitos particulares disponible: Estamos dispuestos a hacer la especificación modificada para requisitos particulares del sulfato de la condroitina para nuestros clientes. Si usted tiene requirments especiales en el sulfato del chondroiitn, tal como la distribución dimensional de partícula, pureza

 

 

Ayuda de la documentación:

 

1. El COA típico de nuestro sulfato de la condroitina está disponible para su propósito de comprobación de la especificación.

 

2. La hoja de datos de Techinical del sulfato de la condroitina está disponible para su estudio

 

3. MSDS del sulfato de la condroitina está disponible para su comprobación de cómo manejar este material en su laboratorio o en su instalación de producción.

 

4. El organigrama de fabricación del sulfato de la condroitina está disponible para su comprobación

 

5. Podemos también proporcionar el hecho de la nutrición del sulfato de la condroitina para su comprobación.

 

6. Estamos listos a la forma del cuestionario del proveedor de su compañía.

 

7. Otros documentos del qulifaction le serán enviados por sus requerimientos.

 

Política de la muestra sobre el sodio del sulfato de la condroitina:

 

1. Podemos proporcionar 100 gramos de muestra del sodio del sulfato de la condroitina gratuitamente para sus propósitos de prueba o que se convierten.

 

2. Apreciaríamos si usted podría aconsejar su número internacional del mensajero tal como la DHL, FEDEX o el TNT, de modo que poder enviar la muestra vía su cuenta.

 

3. Si usted no tiene una cuenta internacional del mensajero, usted puede pagar el coste de la carga del mensajero vía Paypal.

 

Las ventajas de nuestro sodio del sulfato de la condroitina:

 

1. Producción del GMP: Seguimos los procedimientos del GMP durante la producción de nuestro sulfato de la condroitina.

 

2. Propia prueba de laboratorio: Tenemos nuestro propio laboratorio, que conducirá la prueba de todos los artículos enumerados en el COA.

 

3. Prueba de laboratorio de los terceros: Enviamos nuestro sulfato de la condroitina al laboratorio de los terceros para que la prueba verifique que nuestra prueba interna está validada.

 

4. Los documentos enteros apoyan: Podemos proporcionar la ayuda completa de la documentación para nuestro chondroiitn sulfatamos por ejemplo: Certificado de NSF-GMP, certificado HALAL, COA, MSDS, TDS, valor alimenticio, declaración de NONE-GMO, control residual de los solventes, declaración del alergénico.

 

5. Especificación modificada para requisitos particulares disponible: Estamos dispuestos a hacer la especificación modificada para requisitos particulares del sulfato de la condroitina para nuestros clientes. Si usted tiene requirments especiales en el sulfato del chondroiitn, tal como la distribución dimensional de partícula, pureza.

 

La CLAR enzimática probó el sodio del sulfato de la condroitina de USP 0

Contacto
Beyond Biopharma Co.,Ltd.

Persona de Contacto: Eric Lee

Teléfono: +8613636378924

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