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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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nombre de producto: | Sulfato de la condroitina de la sal del sodio | Norma de calidad: | Estándar de USP |
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Pureza de la condroitina: | Pureza del 90% por la titulación del CPC | Origen: | Origen bovino |
Aspecto: | Blanco del polvo blanco | Situación del GMP: | NSF-GMP Availabile |
Fluidez: | Buena fluidez para el relleno de la compresión o de la cápsula de la tableta | Solubilidad: | Buena solubilidad en el agua |
Función: | Salud común de la ayuda, del cartílago y del hueso | Solicitud: | Suplementos de la comida en forma de la tableta, de las cápsulas, y del polvo |
Alta luz: | Sulfato común de la condroitina del sodio de la salud,Sulfato de la condroitina del sodio de la titulación del CPC,Sulfato soluble en agua de la condroitina del sodio |
Sal del sodio del sulfato bovino de la condroitina para la salud común
Nuestra compañía más allá de Biopharma es fabricante de sal bovina del sodio del sulfato de la condroitina que sea un ingrediente popular para los suplementos de la salud del hueso. Nuestro sulfato de la condroitina cumple la norma de calidad de USP y tiene color blanco apuesto con buen flowablity. Puede ser utilizado en la producción de formas de dosificación Finished incluyendo las tabletas, las cápsulas, y polvo.
Podemos proporcionar la ayuda completa de la documentación tal como COA, MSDS, información de la nutrición, MOA, GMP y certificado HALAL.
El más allá Biopharma se especializa en productos de la serie del sulfato de la condroitina:
1. Profesional y Specilized: Nuestro fabricante se ha dedicado a la producción y a la fuente de sulfato del chondoriitn por más de 10 años. Conocemos todo sobre el sulfato de la condroitina
2. Sistema del control de calidad de NSF-GMP: La nuestra instalación del fabricante había sido verificada por el sistema del control de calidad de NSF-GMP, nosotros sigue la buena práctica de fabricación de producir nuestro sulfato de la condroitina.
3. Ingredientes comunes de la salud un proveedor del sitio: Nosotros más allá del foco de Biopharma en los ingredientes comunes de la salud incluyendo: Sulfato de la condroitina, glucosamina, ácido hialurónico, nave del colágeno y de Curcumin.We todos estos materiales en un envío combinado para que nuestros clientes ahorren su tiempo y dinero.
4. Formulación de la mezcla preparada de antemano común de los ingredientes de la salud: Podemos hacer la formulación o la mezcla preparada de antemano modificada para requisitos particulares del sulfato de la condroitina con otros ingredientes tales como gluocsamine, ácido hialurónico, colágeno, vitaminas y curcumina. Podemos desarrollar la mezcla preparada de antemano según su formulación, o usted puede utilizó nuestra formulación existida.
Enviaremos el polvo formulado premezclado en tambores, y usted puede embalar la internacional en las bolsitas o comprimirla en las tabletas o llenarla en cápsulas en su propia fábrica.
4. Ventas Team Support: Hemos dedicado ventas profesionales combinamos para manejar su petición del precio, de la información, de las documentaciones y de las muestras.
Hoja de especificación del sodio bovino del sulfato de la condroitina:
ARTÍCULO | ESPECIFICACIÓN | MÉTODO DE PRUEBAS |
Aspecto | Polvo cristalino grisáceo | Representación visual |
Identificación | La muestra confirmar con la biblioteca de referencia | Por NIR Spectrometer |
El espectro de absorción infrarroja de la muestra debe exhibir máximos solamente en las mismas longitudes de onda que el del sodio WS del sulfato de la condroitina | Por el espectrómetro de FTIR | |
Composición de los disacáridos: El ratio de la respuesta máxima a theDI-4S△ al △DI-6S es no menos de 1,0 | CLAR enzimática | |
Rotación óptica: Cumpla los requisitos para la rotación óptica, rotación específica en pruebas específicas | USP781S | |
Análisis (Odb) | 90%-105% | Titulación del CPC |
Pérdida en la sequedad | < 12=""> | USP731 |
Proteína | <6> | USP |
PH (solución 1%H2o) | 4.0-7.0 | USP791 |
Rotación específica | - 20°~ -30° | USP781S |
Residuo en Ingition (base seca) | 20%-30% | USP281 |
Residual volátil orgánica | EL NMT0.5% | USP467 |
Sulfato | el ≤0.24% | USP221 |
Cloruro | el ≤0.5% | USP221 |
Claridad (solución 5%H2o) | <0> | USP38 |
Pureza electroforética | EL NMT2.0% | USP726 |
Limite de ningunos disacáridos específicos | el <10% | CLAR enzimática |
Metales pesados | ≤10 PPM | ICP-MS |
Cuenta de placa total | ≤1000cfu/g | USP2021 |
Levadura y molde | ≤100cfu/g | USP2021 |
Salmonelas | Ausencia | USP2022 |
Escherichia Coli | Ausencia | USP2022 |
Estafilococo áureo | Ausencia | USP2022 |
Tamaño de partícula |
Modificado para requisitos particulares según sus requirments |
En casa |
Densidad a granel | >0.55g/ml | En casa |
Las ventajas de nuestro sodio del sulfato de la condroitina:
1. Producción del GMP: Seguimos los procedimientos del GMP durante la producción de nuestro sulfato de la condroitina.
2. Propia prueba de laboratorio: Tenemos nuestro propio laboratorio, que conducirá la prueba de todos los artículos enumerados en el COA.
3. Prueba de laboratorio de los terceros: Enviamos nuestro sulfato de la condroitina al laboratorio de los terceros para que la prueba verifique que nuestra prueba interna está validada.
4. Los documentos enteros apoyan: Podemos proporcionar la ayuda completa de la documentación para nuestro chondroiitn sulfatamos por ejemplo: Certificado de NSF-GMP, certificado HALAL, COA, MSDS, TDS, valor alimenticio, declaración de NONE-GMO, control residual de los solventes, declaración del alergénico.
5. Especificación modificada para requisitos particulares disponible: Estamos dispuestos a hacer la especificación modificada para requisitos particulares del sulfato de la condroitina para nuestros clientes. Si usted tiene requirments especiales en el sulfato del chondroiitn, tal como la distribución dimensional de partícula, pureza
Ayuda de la documentación:
1. El COA típico de nuestro sulfato de la condroitina está disponible para su propósito de comprobación de la especificación.
2. La hoja de datos de Techinical del sulfato de la condroitina está disponible para su estudio
3. MSDS del sulfato de la condroitina está disponible para su comprobación de cómo manejar este material en su laboratorio o en su instalación de producción.
4. El organigrama de fabricación del sulfato de la condroitina está disponible para su comprobación
5. Podemos también proporcionar el hecho de la nutrición del sulfato de la condroitina para su comprobación.
6. Estamos listos a la forma del cuestionario del proveedor de su compañía.
7. Otros documentos del qulifaction le serán enviados por sus requerimientos.
Detalles sumarios rápidos del sodio del sulfato de la condroitina
Nombre de producto | Sulfato Soidum de la condroitina |
Origen | Origen bovino |
Norma de calidad | Estándar USP40 |
Aspecto | Blanco al polvo apagado blanco |
CAS Number | 9082-07-9 |
Proceso de producción | proceso enzimático de la hidrólisis |
Contenido proteínico | ≥ el 90% por método de la titulación del CPC |
Pérdida en la sequedad | el ≤10% |
Contenido proteínico | el ≤6.0% |
Función | Salud común de la ayuda, del cartílago y del hueso de la salud |
Uso | Suplementos dietéticos en tableta, cápsulas, o polvo |
Certificado Halal | Sí, Halal verificada |
Situación del GMP | NSF-GMP |
Certificado médico | Sí, el certificado médico está disponible para el propósito del despacho de aduana |
Vida útil | 24 meses a partir de la fecha de producción |
Embalaje | 25KG/Drum, embalaje interno: BOLSOS dobles del PE, embalaje externo: Tambor de papel |
Política de la muestra sobre el sodio del sulfato de la condroitina:
1. Podemos proporcionar 100 gramos de muestra del sodio del sulfato de la condroitina gratuitamente para sus propósitos de prueba o que se convierten.
2. Apreciaríamos si usted podría aconsejar su número internacional del mensajero tal como la DHL, de modo que poder enviar la muestra vía su cuenta.
3. Si usted no tiene una cuenta internacional del mensajero, usted puede pagar el coste de la carga del mensajero vía Paypal.
Persona de Contacto: Eric Lee
Teléfono: +8613636378924