Grado del EP del sulfato de la condroitina del 95% para el uso farmacéutico
Somos el fabricante de sulfato de la condroitina situado en China, producimos y suministramos diversas especificaciones del sulfato de la condroitina incluyendo la pureza del 90% y la pureza del 95%. El sulfato de la condroitina de la pureza del 90% se utiliza para producir suplementos dietéticos, y el sulfato de la condroitina de la pureza del 95% se utiliza para producir las drogas farmacéuticas tales como tabletas o cápsulas.
Nosotros más allá del sulfato de la condroitina del grado de la producción del biopharma y del EP de la fuente con la pureza del 95% para la producción de productos de droga.
Detalles rápidos del sulfato de la condroitina del grado de Pharma
| Nombre de producto |
Sulfato Soidum de la condroitina |
| Origen |
Origen bovino |
| Norma de calidad |
Estándar del EP del grado de Pharma |
| Aspecto |
Blanco al polvo apagado blanco |
| CAS Number |
9082-07-9 |
| Proceso de producción |
proceso enzimático de la hidrólisis |
| Contenido proteínico |
≥ el 95% por estándar del EP |
| Pérdida en la sequedad |
el ≤10% |
| Contenido proteínico |
el ≤6.0% |
| Función |
Salud común de la ayuda, del cartílago y del hueso de la salud |
| Uso |
Grado de Pharma en tableta, cápsulas, o polvo |
| Certificado Halal |
Sí, Halal verificada |
| Situación del GMP |
Pharma GMP disponible |
| Certificado médico |
Sí, el certificado médico está disponible para el propósito del despacho de aduana |
| Vida útil |
24 meses a partir de la fecha de producción |
| Embalaje |
25KG/Drum, embalaje interno: BOLSOS dobles del PE, embalaje externo: Tambor de papel |
¿Porqué elija más allá de Biopharma como proveedor del sulfato de la condroitina?
1. Profesional y Specilized: Nuestro fabricante se ha dedicado a la producción y a la fuente de sulfato del chondoriitn por más de 10 años. Conocemos todo sobre el sulfato de la condroitina
2. Sistema del control de calidad de Pharma GMP: La nuestra instalación del fabricante había sido verificada por el sistema del control de calidad de Pharma GMP, nosotros sigue la buena práctica de fabricación de producir nuestro sulfato de la condroitina.
3. Ingredientes comunes de la salud un proveedor del sitio: Nosotros más allá del foco de Biopharma en los ingredientes comunes de la salud incluyendo: Sulfato de la condroitina, glucosamina, ácido hialurónico, nave del colágeno y de Curcumin.We todos estos materiales en un envío combinado para que nuestros clientes ahorren su tiempo y dinero.
4. Formulación de la mezcla preparada de antemano común de los ingredientes de la salud: Podemos hacer la formulación o la mezcla preparada de antemano modificada para requisitos particulares del sulfato de la condroitina con otros ingredientes tales como gluocsamine, ácido hialurónico, colágeno, vitaminas y curcumina. Podemos desarrollar la mezcla preparada de antemano según su formulación, o usted puede utilizó nuestra formulación existida.
Enviaremos el polvo formulado premezclado en tambores, y usted puede embalar la internacional en las bolsitas o comprimirla en las tabletas o llenarla en cápsulas en su propia fábrica.
4. Ventas Team Support: Hemos dedicado ventas profesionales combinamos para manejar su petición del precio, de la información, de las documentaciones y de las muestras.
Política de la muestra sobre el sodio del sulfato de la condroitina:
1. Podemos proporcionar 100 gramos de muestra del sodio del sulfato de la condroitina gratuitamente para sus propósitos de prueba o que se convierten.
2. Apreciaríamos si usted podría aconsejar su número internacional del mensajero tal como la DHL, FEDEX o el TNT, de modo que poder enviar la muestra vía su cuenta.
3. Si usted no tiene una cuenta internacional del mensajero, usted puede pagar el coste de la carga del mensajero vía Paypal.
Especificación del sodio del sulfato de la condroitina del grado de Pharma
| Artículos de la prueba |
Especificaciones |
| Aspecto |
Blanco o polvo casi blanco, higroscópico. |
| Solubilidad |
Libremente solubilidad en el agua, prácticamente insoluble en acetona y en el etanol (el 96 por ciento). |
| Identificación |
: Espectrofotometría de absorción infrarroja
B. Solution S1 da la reacción (b) del sodio
C. Examine que los electroferogramas obtuvieron en la prueba para las sustancias relacionadas.
|
| Viscosidad intrínseca |
0.01m3/kg a 0,15 m3/kg |
| Rotación específica |
Between-20.0º y -30.0º (determinados en la solución S1. ) |
|
Contaminación microbiana
Cuenta aerobia viable total
Levadura y molde
Estafilococo áureo, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia Coli,
Salmonelas
Enterobacterias
|
máximo 1000cfu/g.
100cfu/g máximo
Negativa
Negativa
Negativa
Negativa
|
| endotoxina |
<0.1eu/mg |
| pH |
Entre 5,5 y 7,5 (determinado en la solución S1. ) |
| Pérdida en la sequedad |
máximo 12,0% (determinado en 1,000 g secándose en un horno en el °C 100-105 para 4 H.) |
| Cloruro |
0,50% máximos. |
| Metales pesados |
máximo 20ppm. |
| Proteína |
3,0% máximos (sustancia secada) |
| Contenido |
el 95% a 105% (sustancia secada). |
|
Sustancia relacionada
Electroforesis
|
Ninguna banda secundaria en el electroferograma obtenido con la solución de la prueba no es más intenso que la banda en el electroferograma obtenido con la solución de la referencia (b) (el 2 por ciento).
|
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