Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
|
Nombre del producto: | Polvo del ácido hialurónico | GMP: | Certificado de la UE GMP |
---|---|---|---|
Pureza de la ha: | >95 % | CAS N °: | 9067-32-7 |
Función: | polvo de molecularidad elevada del ácido hialurónico del peso | Grado del uso: | Grado farmacéutico |
DMF: | Sí, DMF disponible | Uso: | Osteoartritis de la rodilla |
Alta luz: | Polvo de Hyaluronate del sodio,polvo a granel del ácido hialurónico |
Polvo de molecularidad elevada del ácido hialurónico del peso para la osteoartritis de la rodilla
Función del polvo del ácido hialurónico
El ácido hialurónico se podía utilizar en cirugía del ojo, tal como trasplante, cirugía de la catarata, cirugía del glaucoma, y cirugía córneos para reparar la separación retiniana.
El ácido hialurónico se puede también utilizar para tratar la osteoartritis de la rodilla. Se administran como curso de las inyecciones en la junta de rodilla, que se creen para complementar la viscosidad del líquido común, de tal modo lubricando la junta, amortiguando la junta, y produciendo un efecto analgésico.
El ácido hialurónico también se ha utilizado en la síntesis de los andamios biológicos para los usos woundhealing. Estos andamios tienen típicamente proteínas tales como fibronectin atadas al ácido hialurónico para facilitar la migración de la célula en la herida.
El ácido hialurónico también se utiliza en los productos antiadhesivos, que son ampliamente utilizados en cirugía pélvica y abdominal prevenir adherencias postoperatorias.
Polvo Deatails rápido del ácido hialurónico
Nombre material | Polvo de molecularidad elevada del ácido hialurónico del peso para la osteoartritis de la rodilla |
Origen del material | Fermentación de las bacterias |
Color y Apperance | Polvo blanco |
Norma de calidad | Grado farmacéutico del EP |
Pureza del material | 95%-105% |
Contenido de agua | el ≤10% (105°for 2hours) |
Peso molecular | Alrededor 1000 000 Dalton |
Densidad a granel | >0.30g/ml como densidad a granel |
Solubilidad | Solubilidad perfecta en el agua |
Uso | El descenso de ojo de Pharma, quema el ungüento tópico |
Certificado del GMP | Certificado de la UE GMP |
Documentación de DMF | Sí, DMF está disponible |
Vida útil | 2 años a partir de la fecha de producción |
El embalar | Embalaje interno: Bolso sellado de la hoja, 1KG/Bag, 5KG/Bag |
Embalaje externo: tambor 10kg/Fiber |
Ácido hialurónico del grado de Pharma y sus usos:
El ácido hialurónico tiene las ventajas siguientes:
1. buen biocompatibility y propiedades químicas superiores
2. buena solubilidad y transparencia de agua
3. pureza elevada
4. El pH de la solución acuosa es conveniente
Debido a las ventajas antedichas, el hyaluronate del sodio se utiliza como sustancia viscoelástica para el tratamiento de enfermedades oftálmicas, y se considera ser una ayuda quirúrgica oftálmica segura e ideal. Como una materia prima o material auxiliar para los productos farmacéuticos o los aparatos médicos, el hyaluronate del sodio se puede utilizar en las preparaciones oftálmicas, preparaciones intra-articulares, agentes postoperatorios de la anti-adherencia, hiere preparaciones externas curativas y llenadores suaves del tejido. El grado ha de Pharma se podía dividir más a fondo en descensos de ojo y grados de las inyecciones.
Más allá de Biopharma podemos suministrar el grado del descenso de ojo y el ácido hialurónico del grado inyectable.
¿La ventaja del ácido hialurónico del grado farmacéutico suministrado cerca más allá de Biopharma?
1. GMP y DMF: Nuestro fabricante de ácido hialurónico del grado farmacéutico es UE GMP verificada, y el DMF está disponible para el ácido hialurónico.
2. Termine la conformidad de la farmacopea de la UE: Nuestro grado ha de Pharma cumple con estándar del EP totalmente.
4. Peso molecular modificado para requisitos particulares: Proporcionamos diverso peso molecular de ha para su opción.
3. Precios competitivos: Tenemos precios de fábrica directos.
Hoja de especificación típica del ácido hialurónico/del sodio Hyaluronate del grado del pharma
ARTÍCULOS |
ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA) |
RESULTADO |
Aspecto | Blanco o polvo casi blanco o agregado fibroso | Conforma |
Identificación | ||
A: Absorción infrarroja | Cumple con el pH. EUR. Espectro de la referencia del hyaluronate del sodio | Cumpla |
B: Reacción del sodio | Positivo | Positivo |
Aspecto de la solución | El claro y la absorción es NMT 0,01 en 600nm | Despeje, A600nm=0.002 |
Peso molecular | Divulgue el valor de la prueba | 1.11x 106 Dalton |
Análisis del hyaluronate del sodio | el 95% -105% | 100% |
Viscosidad intrínseca | Divulgue el valor de la prueba | ³ /kg de 1,87 m |
Pérdida en la sequedad | Menos el than10% (USP731) | 8,5% |
Ácido nucléico | La absorción es NMT 0,5 en 260nm | 0,06 |
PH (solución 1%H2O) | 5.0-8.5 (0,5% soluciones) | 6,5 |
Proteína | el ≤0.1% (en la sustancia secada) | 0,03% |
Cloruros | el ≤0.5% | el <0.5% |
De metales pesados | NMT10 PPM | Paso |
Hierro | ≤80 PPM (en la sustancia secada) | 13.6ppm |
Solventes residuales (etanol) | los ≤0.5% | 0,008% |
Contaminación microbiana | <100cfu> | <10cfu> |
Endotoxinas bacterianas | <0.5IU/mg | <0.5IU/mg |
Persona de Contacto: Eric Lee
Teléfono: +8613636378924